Toujeo sanofi

Sanofi soliqua

– “Hasta la fecha, sólo un pequeño estudio evaluó la eficacia y seguridad de Gla-300 frente a Gla-100 en pacientes pediátricos con DMT recién diagnosticada, confirmando la seguridad y eficacia del tratamiento con Gla-300 en la práctica clínica. Gla-300 es una alternativa de insulina basal de acción más prolongada en el tratamiento de niños (de edad ≥ 6 años) y adolescentes con DMT1.”

– “El número de hipoglucemias también fue similar entre los dos grupos. Encontramos que degludec-100 fue tan eficaz y seguro como glargina-300 para el manejo hospitalario de pacientes con diabetes tipo 2 en el entorno de cuidados no intensivos.”

– “En este trabajo se presenta un simulador que incluye una cohorte de pacientes virtuales (VP) generados y modelos de insulina de acción rápida y prolongada Glargine-100 U/ml (Gla-100), Glargine-300 U/ml (Gla-300) y Degludec-100 U/ml (Deg-100)… Se ha generado una cohorte de 47 VP y se realizaron simulaciones in silico de las terapias CSII y MDI en bucle abierto. Las métricas de los resultados de la simulación se contrastaron con los resultados de la literatura”.

Sanofi aventis u.s. llc

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Toujeo® Coach es el programa de apoyo al paciente desarrollado y financiado por Sanofi. El equipo de Toujeo® Coach está especializado en diabetes y ofrece apoyo telefónico personalizado a los pacientes a los que se les ha recetado Toujeo®.

Encuentre recursos y apoyo para sus pacientes sobre Toujeo®. Ayude a los pacientes a comprender los aspectos básicos de la vida y el bienestar con la diabetes y a tener un comienzo y una experiencia positivos con la medicación que se les ha recetado.

Beth Kelly, enfermera especializada en diabetes, ofrece una visión general de cómo Toujeo® puede ayudarle a encontrar el equilibrio adecuado entre la reducción efectiva de la HbA1c y la hipoglucemia durante el inicio de la insulina basal en personas con DMT2.

El Dr. Janaka Karalliedde repasa algunas de las estrategias de apoyo a la persona con DMT2 y función renal alterada. También aborda el papel de las insulinas basales de segunda generación para conseguir una reducción eficaz de la HbA1c sin comprometer la hipoglucemia en esta población vulnerable.

Lantus (insulina)

PARÍS – 4 de noviembre de 2019 – Los niños y adolescentes (de 6 a 17 años) que viven con diabetes tipo 1 lograron una reducción comparable del promedio de azúcar en sangre (HbA1c) y un riesgo similar de eventos de baja de azúcar en sangre con Toujeo® (insulina glargina 300 Unidades/mL) en comparación con la insulina glargina 100 Unidades/mL (Gla-100), según los resultados presentados en la 45ª Conferencia Anual de la Sociedad Internacional de Diabetes Pediátrica y Adolescente en Boston, Massachusetts.1

“Sabemos que vivir con diabetes de tipo 1 significa lidiar con subidas y bajadas de azúcar en la sangre, que son preocupantes y presentan desafíos sustanciales para los jóvenes”, dijo el Prof. Dr. Thomas Danne, Director del Departamento de Pediatría General y Endocrinología/Diabetología del Hospital Infantil de Bult, Facultad de Medicina de Hannover, Alemania. “Además de que el ensayo demostró la seguridad y la eficacia, el porcentaje de pacientes con hipoglucemia grave y el de hiperglucemia con cetosis fueron numéricamente menores con Toujeo”.

Tresiba

Controlar la glucemia en todos los pacientes tratados con insulina. Modificar los regímenes de insulina sólo bajo supervisión médica. Los cambios en el régimen de insulina, la potencia, el fabricante, el tipo, el lugar de inyección o el método de administración pueden dar lugar a la necesidad de cambiar la dosis de insulina o de ajustar el tratamiento antidiabético oral concomitante. Los cambios en el régimen de insulina pueden provocar hiperglucemia o hipoglucemia.

Las inyecciones repetidas de insulina en zonas de lipodistrofia o amiloidosis cutánea localizada pueden provocar hiperglucemia; se ha informado de que un cambio repentino del lugar de inyección (a una zona no afectada) provoca hipoglucemia. Aconsejar a los pacientes que cambien el lugar de la inyección a zonas no afectadas y vigilar de cerca la hipoglucemia.

Unidad por unidad, los pacientes que empezaron con Toujeo, o cambiaron a él, necesitaron una dosis más alta que los pacientes controlados con Lantus. Al cambiar de otra insulina basal a Toujeo, los pacientes experimentaron niveles medios de glucosa plasmática en ayunas más altos en las primeras semanas de tratamiento hasta que se tituló a sus objetivos individualizados de glucosa plasmática en ayunas. En los estudios de titulación hasta el objetivo se necesitaron dosis más altas para lograr un control de la glucosa similar al de Lantus.