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Gen:TFG; tráfico del RE al regulador de golgiAliases: TF6, HMSNP, SPG57, TRKT3 Localización:3q12.2Resumen:Existen varias oncoproteínas de fusión documentadas codificadas parcialmente por este gen. Este gen también participa en varios reordenamientos oncogénicos que dan lugar a linfoma anaplásico y condrosarcoma mixoide, y puede desempeñar un papel en la vía NF-kappaB. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción para este gen. [proporcionado por RefSeq, Sep 2010]Bases de datos:OMIM, HGNC, Ensembl, GeneCard, GeneProteína:proteína TFGSource:NCBIAccessed: 01 septiembre, 2019Ontología: ¿Qué hace este gen/proteína? Mostrar (6)TFG está implicado en: – citoplasma
Indicadores de investigaciónGráfico generado el 01 de septiembre de 2019 con datos de PubMed utilizando criterios.Análisis de la literaturaPasa el ratón por encima de los términos para obtener más detalles; muchos indican enlaces en los que puedes hacer clic para acceder a páginas dedicadas al tema.
Liu Y, Qin Z, Cai L, et al.Selección de referencias internas para ensayos de qRT-PCR de líneas celulares de carcinoma hepatocelular humano.Biosci Rep. 2017; 37(6) [PubMed] Acceso gratuito al artículo completo Publicaciones relacionadas
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Seguro de Vida – Periodo de Contestabilidad – Significado e Implicaciones
ResumenLas paraplejias espásticas hereditarias (PSH) son el segundo tipo más común de enfermedad de la neurona motora reconocida en todo el mundo. Investigamos un total de 25 familias consanguíneas de Sudán. Se utilizó la secuenciación de próxima generación para examinar 74 genes relacionados con las HSP en 23 familias. En otras dos familias se realizó un análisis de ligamiento y secuenciación de genes candidatos. Establecimos un diagnóstico genético en seis familias con PSH autosómica recesiva (SPG11 en tres familias y TFG/SPG57, SACS y ALS2 en una familia cada uno). También se identificó una mutación heterocigota en un gen implicado en una PSH autosómica dominante (ATL1/SPG3A) en una familia adicional. Seis de las siete variantes identificadas eran nuevas. La variante c.64C>T (p.(Arg22Trp)) TFG/SPG57 (dominio PB1) es la segunda variante identificada que subyace a la HSP, y demostramos su impacto en la oligomerización de TFG in vitro. Los pacientes no presentaban problemas visuales como los observados en una familia de SPG57 (c.316C>T (p.(Arg106Cys)) en el dominio coiled-coil), lo que sugiere contribuciones únicas de los dominios PB1 y coiled-coil en la formación/función del complejo TFG y una posible correlación del fenotipo con la localización de la variante. Algunas familias manifestaron marcadas variaciones fenotípicas que implican la posibilidad de factores modificadores complicados por la alta endogamia. Por último, se espera una heterogeneidad genética adicional en las familias sudanesas con PSH. Las familias restantes podrían desvelar nuevos genes o modos de herencia poco comunes.
Función renal básica: Depuración y TFG
Incluso los fumadores, tras entender el planteamiento, apoyan el enfoque de la generación sin tabaco. Entonces, ¿por qué no establecer el objetivo de una generación sin tabaco en Singapur empezando por los nacidos en 2010? Los…
“Los nacidos en el año 2000 se comprometieron a no fumar, vender o intentar consumir tabaco. Sin embargo, se espera que todos los nacidos antes del año 2000 apoyen a la nueva generación”, dijo Bea Camille Santos, de 18 años.
La Unión Internacional contra la Tuberculosis y las Enfermedades Respiratorias (La Unión) y la Escuela de Salud Pública Bloomberg de Johns Hopkins (JHSPH), en colaboración con el Ministerio de Salud de Myanmar y la Fundación para la Salud del Pueblo, desarrollaron e implementaron un Programa de Liderazgo para el Control del Tabaco de una semana de duración, adaptado a las necesidades de desarrollo de capacidades de estos países de la región.
La ciudad de Balanga, en Filipinas, ya está muy adelantada en este sentido, pues el 18 de marzo de 2016 declaró a su ciudad como la primera generación libre de tabaco del mundo. Paso a paso, estamos avanzando hacia una Generación Libre de Tabaco.