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El objetivo del estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de ixekizumab en pacientes con psoriasis en condiciones de práctica clínica. Estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico que incluyó a pacientes con ixekizumab desde marzo de 2017 hasta marzo de 2019. La reducción ≥ 90% del Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis (PASI 90) y el PASI absoluto <2 fueron los parámetros utilizados para evaluar la respuesta al tratamiento. Se recogieron los acontecimientos adversos (EA). De los 301 pacientes incluidos, 111 eran mujeres (36,9%), la edad media era de 48,5 (±13,5) años. La puntuación inicial media del PASI fue de 13,5 (±7,7). Más de la mitad de los pacientes (68,5%) habían recibido al menos un fármaco biológico anteriormente. A los 3 meses, 208 (76,5%) pacientes alcanzaron un PASI <2 y 156 (57,3%) un PASI 90. A los 12 meses, 130 (73,4%) pacientes lograron un PASI absoluto <2 y 104 (58,7%) un PASI 90. El análisis multivariante reveló que el uso previo de biológicos influyó en la consecución de un PASI <2 tanto a los 3 como a los 12 meses (OR 2,82, p = 0,006; OR 9,51, p < 0,001, respectivamente). Sesenta y cinco pacientes (21,59%) presentaron al menos un EA, siendo la reacción en el lugar de la inyección la más frecuente (39; 36,8%). Al igual que en los ensayos, ixekizumab mostró un excelente perfil de seguridad y eficacia también en la vida real. La eficacia parece ser superior en los pacientes sin tratamiento biológico.
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