Nivolumab precio chile

Coste de Nivolumab por dosis

Nivolumab, es un medicamento utilizado para tratar varios tipos de cáncer. Entre ellos, el melanoma, el cáncer de pulmón, el carcinoma de células renales, el linfoma de Hodgkin, el cáncer de cabeza y cuello, el cáncer de colon y el cáncer de hígado. Para conocer el precio en India, Filipinas, Vietnam e Irlanda, llame a Rakesh al +91 9910645395 o envíe un correo electrónico a Verve Biosciences para obtener más detalles.

Melanoma, Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP), Linfoma de Hodgkin Clásico (LHC), Carcinoma de Células Escamosas de Cabeza y Cuello (CCSC), Carcinoma Urotelial, Cáncer Colorrectal, Carcinoma hepatocelular (CHC), Carcinoma de células escamosas del esófago (CCE), Reacciones relacionadas con la infusión, Complicaciones del TCMH alogénico, Toxicidad embriofetal, Tratamiento de pacientes con mieloma múltiple con PD-1 o PD-L1

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Nivolumab e ipilimumab

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Nivolumab se une a las células CHO que expresan PD-1 con una EC50 de 1,66 nM, pero no se une a la línea celular CHO parental. Nivolumab se une a PD-1 en células T activadas con una EC50 de 0,64 nM. Nivolumab también inhibe la interacción entre PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2, con valores de IC50 de 2,52 y 2,59 nM, respectivamente. El nivolumab (1,5 ng/mL) puede aumentar la reactividad de las células T en presencia de un estímulo del receptor de células T[1].

El nivolumab (10 y 50 mg/kg, i.v.) es bien tolerado en monos cynomolgus. Los cambios químicos séricos se limitan a una disminución reversible del 28% de la T3 en la semana 13 en las hembras tratadas con 50 mg/kg. Los niveles de T4 y TSH no se modifican. En los machos tratados con 50 mg/kg, no hay cambios en los niveles de T3, T4 o TSH. La exposición al nivolumab aumenta de forma aproximadamente proporcional a la dosis entre 10 y 50 mg/kg, sin que se observen diferencias sustanciales por sexo[1].

Costo del ipilimumab y nivolumab en la India

Cabometyx® en combinación con Opdivo® redujo el riesgo de muerte en un 40% frente a sunitinib (HR: 0,60 [98,89% intervalo de confianza [CI]: 0,40-0,89]; p= 0,0010; la mediana de la SG no se alcanzó en ninguno de los dos brazos). En los pacientes que recibieron Cabometyx® en combinación con Opdivo®, la mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP), el criterio de valoración principal del ensayo, se duplicó en comparación con los que recibieron sunitinib solo: 16,6 meses frente a 8,3 meses, respectivamente (Hazard Ratio [HR]: 0,51 [IC del 95%: 0,41-0,64], p < 0,0001).

Además, Cabometyx® en combinación con Opdivo® demostró una tasa de respuesta objetiva superior, con el doble de pacientes que respondieron en comparación con sunitinib (56% frente al 27%; p<0,0001), y el 8% frente al 5% logró una respuesta completa. Cabometyx® en combinación con Opdivo® se asoció a una mayor duración de la respuesta que sunitinib, con una mediana de duración de 20,2 meses frente a 11,5 meses. Además, los pacientes tratados con la combinación tuvieron una tasa mucho menor de interrupción del tratamiento frente a sunitinib (44,4% frente a 71,3%), y una tasa significativamente menor de interrupción del tratamiento por progresión de la enfermedad frente a sunitinib (27,8% frente a 48,1%). Todos estos resultados clave de eficacia fueron consistentes en los subgrupos de riesgo y PD-L1 preespecificados por el Consorcio de la Base de Datos Internacional de Carcinoma de Células Renales Metastásico (IMDC).

Coste del ipilimumab

Los nuevos tratamientos combinados basados en la inmunoterapia han mejorado drásticamente los resultados clínicos de los pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado o metastásico que no habían sido tratados previamente. El objetivo de este estudio es evaluar las tendencias temporales de las tasas de acontecimientos adversos (EA) de grado 3/4 y los costes asociados al tratamiento combinado de nivolumab más cabozantinib frente a la monoterapia con sunitinib en pacientes con CCRa no tratados previamente.

Se utilizaron los datos de pacientes individuales del ensayo CheckMate 9ER (nivolumab más cabozantinib: N = 320; sunitinib: N = 320) para calcular la proporción de pacientes que experimentaron EA de grado 3/4. Los costes unitarios de los EA se obtuvieron del Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) de 2017 de los Estados Unidos y se inflaron a dólares estadounidenses de 2020. Se evaluaron los costes de los EA de grado 3/4 por paciente y por mes (PPPM) por todas las causas y relacionados con el tratamiento durante 18 meses, las tendencias temporales y los principales impulsores de los costes de los EA en ambos grupos de tratamiento.