Mavenclad pérdida de peso
Mavenclad es un DMD más eficaz (categoría 1.2); en los ensayos clínicos, las personas que tomaron Mavenclad tuvieron aproximadamente un 58% menos de recaídas que las que tomaron placebo. En los ensayos clínicos, las resonancias magnéticas mostraron que las personas que tomaban Mavenclad tenían menos, más pequeñas o ninguna zona nueva de EM activa (lesiones). Mavenclad también puede ralentizar el aumento de la discapacidad debida a la EM.
Mavenclad está disponible en todo el Reino Unido desde 2017. En Inglaterra, Gales e Irlanda del Norte, Mavenclad puede recetarse si tu EM permanece activa mientras tomas otro DMD o si tienes una EM muy activa. Esto significa que has tenido dos o más recaídas incapacitantes en un año y evidencia de resonancia magnética de nuevas áreas de actividad de la EM.
En Escocia, el Consorcio Escocés de Medicamentos (SMC) ha recomendado que se prescriba Mavenclad si tiene EM remitente con recaídas graves de rápida evolución (al menos dos recaídas en el año anterior y evidencia de actividad de la EM en la RM); o si tiene EM remitente con recaídas que ha respondido inadecuadamente al tratamiento con otro medicamento modificador de la enfermedad (al menos una recaída en el año anterior y evidencia de actividad de la EM en la RM).
Historias de éxito de Mavenclad
Este es un resumen del informe público europeo de evaluación (EPAR) de Mavenclad. Explica cómo la Agencia evaluó el medicamento para recomendar su autorización en la UE y sus condiciones de uso. Para obtener información práctica sobre el uso de Mavenclad, los pacientes deben leer el prospecto o ponerse en contacto con su médico o farmacéutico.
Mavenclad es un medicamento utilizado para el tratamiento de adultos con formas recidivantes de esclerosis múltiple, una enfermedad en la que la inflamación daña la vaina protectora que rodea las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Mavenclad se utiliza en pacientes cuya enfermedad es muy activa. Contiene el principio activo cladribina.
Mavenclad sólo puede obtenerse con receta médica y el tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple.La dosis depende del peso corporal de los pacientes y el tratamiento consta de dos ciclos repartidos en 2 años. El primer año, los pacientes toman uno o dos comprimidos al día durante 4 o 5 días; al cabo de un mes, vuelven a tomar uno o dos comprimidos al día durante 4 o 5 días, hasta alcanzar una dosis total de 1,75 mg por kg de peso corporal en los dos periodos. Este ciclo de tratamiento se repite un año después. No deben tomarse otros medicamentos en las 3 horas siguientes a un comprimido de Mavenclad. Para más información, consulte el prospecto.
Foro Mavenclad
Mavenclad es un DMD más eficaz (categoría 1.2); en los ensayos clínicos, las personas que tomaron Mavenclad tuvieron aproximadamente un 58% menos de recaídas que las que tomaron placebo. En los ensayos clínicos, las resonancias magnéticas mostraron que las personas que tomaban Mavenclad tenían menos, más pequeñas o ninguna zona nueva de EM activa (lesiones). Mavenclad también puede ralentizar el aumento de la discapacidad debida a la EM.
Mavenclad está disponible en todo el Reino Unido desde 2017. En Inglaterra, Gales e Irlanda del Norte, Mavenclad puede recetarse si tu EM sigue activa mientras tomas otro DMD o si tienes una EM muy activa. Esto significa que has tenido dos o más recaídas incapacitantes en un año y evidencia de resonancia magnética de nuevas áreas de actividad de la EM.
En Escocia, el Consorcio Escocés de Medicamentos (SMC) ha recomendado que se prescriba Mavenclad si tiene EM remitente con recaídas graves de rápida evolución (al menos dos recaídas en el año anterior y evidencia de actividad de la EM en la RM); o si tiene EM remitente con recaídas que ha respondido inadecuadamente al tratamiento con otro medicamento modificador de la enfermedad (al menos una recaída en el año anterior y evidencia de actividad de la EM en la RM).
¿Por qué mavenclad es tan caro?
Los requisitos de control hepático para la cladribina en el tratamiento de la esclerosis múltiple se han introducido a raíz de casos poco frecuentes de lesiones hepáticas graves. Aconsejar a los pacientes que busquen atención médica urgente si desarrollan cualquier característica clínica de disfunción hepática. Suspenda o interrumpa la administración de cladribina si se confirma una lesión hepática significativa.
La cladribina (Mavenclad) es un análogo de los nucleósidos que provoca una disminución de los linfocitos. Está autorizado en el Reino Unido para el tratamiento de adultos con esclerosis múltiple recidivante muy activa, definida por sus características clínicas o de imagen.
La dosis acumulada recomendada de cladribina para la esclerosis múltiple es de 3,5 mg/kg de peso corporal durante 2 años, dividida en 2 ciclos de tratamiento de 1,75 mg/kg al año. Cada ciclo de tratamiento se administra en 2 semanas distintas: Una semana al inicio del primer mes y la siguiente semana al inicio del mes siguiente. Se administran dosis únicas diarias durante 4 o 5 días de cada semana.
Una reciente revisión europea de los datos de seguridad ha identificado 16 casos de lesión hepática después de la comercialización, incluyendo casos graves que requirieron la interrupción y un caso fatal de insuficiencia hepática en un paciente con enfermedad hepática relacionada con el alcohol y que estaba en tratamiento de la tuberculosis con isoniazida. Dentro de los casos de lesión hepática revisados, hubo raros informes de ictericia y niveles de transaminasas séricas superiores a 1000 UI/L. Sin embargo, la mayoría de los casos presentaban síntomas clínicos leves.