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Proceso, ideas y herramientas para mejorar el diseño y el trabajo en equipo

En Ferrer creemos que la salud digital consiste en poner las necesidades del paciente en primer lugar y desarrollar soluciones digitales en toda la cadena de valor de la atención al paciente (médicos, cuidadores, pagadores, hospitales, etc.) para satisfacer esas necesidades de manera que mejore la experiencia humana del paciente. También reconocemos que los conocimientos y la experiencia de las empresas farmacéuticas deben equilibrarse con la creatividad y la agilidad de las nuevas empresas y los pequeños negocios.

¿Pueden utilizarse las tecnologías digitales para facilitar la notificación automatizada de las características de las convulsiones en el CVS a fin de garantizar la correcta recopilación de todos los datos pertinentes para establecer un patrón representativo de los episodios de los pacientes en el contexto de los estudios clínicos?

Los pacientes con CVS experimentan episodios recurrentes de náuseas y vómitos seguidos de períodos sin síntomas. Un episodio puede ser lo suficientemente grave como para incapacitar a la persona, que puede ser incapaz de caminar o hablar. En algunos casos graves puede dar lugar a una visita a urgencias y a la hospitalización. Otros síntomas que suelen asociarse son mareos, piel pálida, falta de energía (apatía), dolor abdominal y dolores de cabeza1. El tratamiento actual del CVS está dirigido a prevenir, acortar o controlar los episodios y reducir los síntomas de dolor abdominal, y se basa en la experiencia y la observación2. Dado que estos episodios son bastante similares en cada individuo, a menudo comienzan a la misma hora del día, con una gravedad, duración y síntomas asociados similares a los de episodios anteriores, las terapias específicas se adaptan a cada paciente individualmente con el apoyo del establecimiento de un patrón de episodios único del paciente. Para ello, en un estudio clínico se puede pedir a los pacientes que registren múltiples parámetros en diarios digitales de pacientes. Sin embargo, la gravedad de las convulsiones en muchos pacientes dificulta esta tarea. Esto supone una pérdida de datos valiosos para que los investigadores comprendan esta enfermedad. Por lo tanto, existe una necesidad real de cubrir este vacío de datos con una intervención mínima para el paciente.

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Contribuir a la financiación del diseño, la construcción y el equipamiento de un nuevo centro de I+D farmacéutico en las afueras de Barcelona. Este logro pondrá la infraestructura de investigación del grupo a la altura de los últimos estándares de la industria y aumentará la eficacia y eficiencia de las actividades de I+D de la empresa. Las inversiones cubrirán además los gastos de I+D de 2008 a 2011, concentrados en las áreas de hipnóticos/ansiolíticos, antibióticos y productos antiinflamatorios, así como en el área cardiovascular.

La construcción del centro de I+D entra en el ámbito de aplicación del anexo II de la directiva EU/97/11, modificada por la directiva 2003/35/CE sobre la evaluación del impacto ambiental (EIA). La decisión y la argumentación de las autoridades competentes para solicitar (o no) una EIA sobre la base del Anexo III de la Directiva y los impactos significativos reales/posibles sobre la flora y la fauna protegidas (Directivas de Hábitats y de Aves) se verificarán durante la evaluación del proyecto.    Las actividades de I+D distintas de las del nuevo centro no cambiarán materialmente la práctica actual de I+D y se llevarán a cabo en las instalaciones existentes (laboratorios, plantas piloto, centros clínicos, etc.). Por lo tanto, la Directiva 97/11 de la UE no exige una EIA para esta parte del proyecto. El cumplimiento de las actividades de I+D con la legislación medioambiental de la UE también se verificará durante la evaluación.

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Aunque nuestro principal objetivo es la mejora de la asistencia sanitaria y la calidad de vida, somos conscientes de la gran responsabilidad que tenemos con nuestro entorno y, por ello, seguimos plenamente comprometidos con la sostenibilidad social, medioambiental y económica. La empresa nació en Barcelona en 1959, y actualmente estamos presentes en un centenar de países y contamos con un equipo de 2.000 empleados.

Aportamos soluciones fiables de innovación real, especialmente en las áreas del dolor, el sistema nervioso, el cardiometabolismo, la dermatología, la hipertensión arterial pulmonar y el autocuidado. Buscamos un crecimiento sostenible en todas nuestras actividades, siendo profesionales y garantizando una cadena de valor responsable.

En los años 90, creamos una división específica centrada en los mercados hospitalario y de tecnología punta. Desde entonces, nos hemos especializado en hipertensión pulmonar, cuidados críticos, terapias de apoyo (dolor complejo) y cuidados paliativos, así como en bancos de sangre y laboratorios.

A través de una amplia gama de productos de medicación, sanitarios y de diagnóstico, somos capaces de ofrecer soluciones innovadoras y de calidad para problemas médicos urgentes, al tiempo que mantenemos un firme compromiso de proporcionar recursos útiles para los profesionales sanitarios, los pacientes y la sociedad en su conjunto.

Whisper (Nasser Baker Extended Remix)

Nuestra actividad se basa en el desarrollo de procesos altamente competitivos para la fabricación de principios activos farmacéuticos de alto valor añadido que cumplen las más estrictas especificaciones de calidad. Nuestros productos se fabrican bajo una estricta normativa europea en materia de medio ambiente y seguridad laboral.

Nuestro sistema de calidad se rige por las buenas prácticas de fabricación (GMP) y la mejora continua. Nuestro sistema de calidad y nuestras instalaciones han sido inspeccionados y aprobados por los organismos reguladores y por nuestros clientes, que exigen los más altos estándares.

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