PAH CORREDOR DEL HENARES
Si no recuerdo mal, Gaspar Garrote Cuevas intentó organizar un Congreso Español de Sanidad Penitenciaria a principios de los 90 en Jerez de la Frontera (Cádiz), pero el proyecto quedó en nada. Posteriormente, fue vicepresidente del comité organizador del que fue el primer congreso real, celebrado en León en 1993, con el título “El papel de la sanidad penitenciaria en la sociedad moderna”.
Este primer congreso fue inusual porque no contó con el apoyo de organismos científicos. El propio comité organizador, formado por ocho profesionales de distintos puntos de España y coordinado por el presidente, Vicente Martín Sánchez, actuó como comité científico1. A pesar de todas las limitaciones y dificultades, el congreso se celebró finalmente, con una asistencia que incluía a los ministros de Sanidad y Justicia, y tuvo una gran acogida por parte de los profesionales sanitarios penitenciarios españoles, probablemente deseosos de un mayor reconocimiento profesional.
Los profesionales sanitarios penitenciarios españoles han hecho pocas aportaciones científicas porque son pocos. Otra razón es que la formación en investigación ha sido escasa, mientras que las políticas de la administración penitenciaria no fomentan esta línea de investigación, o incluso la bloquean o impiden4,5.
Rotación interna y externa de cadera. Movilidad de
Estudio de doctorado en Farmacología, Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Farmacia de Hradec Králové, Universidad Carolina (República Checa). Tesis: “Receptores nucleares – estudio de nuevos ligandos e importancia de la variabilidad genética”. Supervisor: prof. Petr Pávek, Ph.D.
El trans-resveratrol, pero no otros estilbenos naturales que se encuentran en los alimentos, conlleva el riesgo de interacción entre fármacos y alimentos a través de la inhibición de las enzimas del citocromo P450 o la interacción con los receptores xenosensores. Hyrsova L, Vanduchova A, Dusek J, Smutny T, Carazo A, Maresova V, Trejtnar F, Barta P, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P. Toxicol Lett. 2019 Jan;300:81-91. doi: 10.1016/j.toxlet.2018.10.028. Epub 2018 Oct 27. PMID:30394306; IF2018=3,499; Q2
La teriflunomida es un activador indirecto del receptor de androstano humano constitutivo (CAR) que interactúa con la señalización del factor de crecimiento epidérmico (EGF). Carazo A, Dusek J, Holas O, Skoda J, Hyrsova L, Smutny T, Soukup T, Dosedel M, Pávek P. Front Pharmacol. 2018 Oct 11;9:993. doi: 10.3389/fphar.2018.00993. eCollection 2018. PMID:30364229; IF2017=3,831; Q1
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Se han sintetizado nuevos colorantes asimétricos monometálicos de cianina 5a-d, que son análogos del aglutinante comercial de fluorescencia del dsDNA, el naranja de tiazol (TO). La síntesis se ha llevado a cabo mediante un procedimiento sintético simple, eficiente y ambientalmente benigno para obtener estos colorantes catiónicos en rendimientos de buenos a excelentes. Las interacciones de los nuevos derivados de TO con el dsDNA se han investigado mediante espectroscopia de absorción y fluorescencia. Las bandas de absorción de mayor longitud de onda en los espectros UV-vis de los compuestos objetivo se encuentran en el rango de 509-519 nm y se caracterizan por altas absortividades molares (63000-91480 L-mol-1-cm-1). Todos los colorantes investigados de la serie no son fluorescentes o su fluorescencia es bastante baja, pero se vuelven fuertemente fluorescentes después de unirse al dsDNA. La influencia de los sustituyentes unidos a los cromóforos se investigó mediante una combinación de métodos espectroscópicos (espectroscopia UV-vis y de fluorescencia) y teóricos (cálculos DFT y TDDFT).