Test Rapid Antigen Boson Professional – Demostración en vídeo
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Desde su creación en agosto de 2020, la célula de validación de la prueba de antígeno de flujo lateral del SARS-CoV-2 de la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) de Porton Down y la Universidad de Oxford ha evaluado más de 160 dispositivos de flujo lateral que han sido remitidos por el Departamento de Sanidad y Asistencia Social.
Aproximadamente el 30% de las pruebas que se remitieron para su validación cumplían las normas para la validación de fase 2, que se establecen en el protocolo para la evaluación de ensayos de diagnóstico rápido para antígenos específicos del SARS-CoV-2.
El UKHSA Porton Down realizó posteriormente la fase 3 de pruebas para evaluar si los dispositivos de flujo lateral que pasaron la fase 2 mostraban las características de rendimiento deseables para las pruebas masivas de la población, basadas en la comunidad.
Prueba de Bosón Rápido Antigène Covid
Tipo de muestra: hisopo nasalTiempo hasta el resultado: 15-20 minSensibilidad: 96,77%Especificidad: 99,20%Exactitud: 98,72%Estadísticas del estudio de personas: el 99,10% de los no profesionales realizaron la prueba sin necesitar ayuda97,87% de los diferentes tipos de resultados se interpretaron correctamente
<div data-content-type=»row» data-appearance=»contained» data-element=»main»><div data-enable-parallax=»0″ data-parallax-speed=»0. 5″ data-background-images=»{}» data-background-type=»image» data-video-loop=»true» data-video-play-only-visible=»true» data-video-lazy-load=»true» data-video-fallback-src=» data-element=»inner» style=»justify-content: flex-start; display: flex; flex-direction: column; background-position: left top; background-size: cover; background-repeat: no-repeat; background-attachment: scroll; border-style: none; border-width: 1px; border-radius: 0px; margin: 0px 0px 10px; padding: 10px;»><div data-content-type=»text» data-appearance=»default» data-element=»main» style=»border-style: none; border-width: 1px; border-radius: 0px; margin: 0px; padding: 0px;»><p>Una prueba casera para la detección cualitativa rápida del antígeno del virus del SARS-CoV-2 en hisopos nasales anteriores dentro de los 7 días siguientes al inicio de los síntomas</p>
Tarjeta de prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 – MP Biomedicals
HEALTH CANADA AUTHORIZEDTRUSTED CANADIAN SUPPLIERThe Canadian Shield es el orgulloso titular de una licencia de establecimiento de dispositivos médicos de Health Canada que nos permite fabricar y distribuir dispositivos médicos en Canadá.MDEL License #: 11655 Company ID: 151799
Sí, las pruebas rápidas están sujetas a impuestos. Si bien existe una exención fiscal de tipo cero para los productos EPI (como los protectores faciales y las mascarillas), actualmente no existe una exención fiscal de tipo cero para los dispositivos de pruebas rápidas en Canadá.
El equipo de Canadian Shield está trabajando activamente para cumplir con los pedidos previos dentro del plazo establecido cuando usted hizo su pedido. Si algo cambia, nuestro equipo se pondrá en contacto con usted. Actualmente, hay escasez en la cadena de suministro nacional de pruebas rápidas que ha causado algunos retrasos. Agradecemos su paciencia y esperamos que las pruebas rápidas lleguen a las manos de los canadienses de todo el país muy pronto.
Vídeo de la prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 Flowflex (inglés)
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